ព័ត៌មាន

សូមអរគុណសម្រាប់ការចូលមើលគេហទំព័រ Nature.com។ កំណែកម្មវិធីរុករកដែលអ្នកកំពុងប្រើមានការគាំទ្រ CSS មានកំណត់។ ដើម្បីទទួលបានបទពិសោធន៍ល្អបំផុត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព (ឬបិទរបៀបឆបគ្នានៅក្នុង Internet Explorer)។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់ យើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មានរចនាប័ទ្ម និង JavaScript។
តម្រូវការទំនាក់ទំនងតាមទូរស័ព្ទចល័តដែលកំពុងកើនឡើងឥតឈប់ឈរបាននាំឱ្យមានការលេចចេញជាបន្តបន្ទាប់នៃបច្ចេកវិទ្យាឥតខ្សែ (G) ដែលអាចមានផលប៉ះពាល់ខុសៗគ្នាលើប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត។ ដើម្បីសាកល្បងរឿងនេះ យើងបានដាក់សត្វកណ្តុរឱ្យប៉ះពាល់នឹងដែនអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច (EMF) រយៈពេល 4G រយៈពេល 1800 MHz រយៈពេល 2 ម៉ោង។ បន្ទាប់មកយើងបានវាយតម្លៃពីឥទ្ធិពលនៃការរលាកសរសៃប្រសាទស្រួចស្រាវដែលបង្កឡើងដោយ lipopolysaccharide លើការគ្របដណ្តប់លំហ microglia និងសកម្មភាពសរសៃប្រសាទអេឡិចត្រូសរីរវិទ្យានៅក្នុង Cortex auditory បឋម (ACx)។ SAR ជាមធ្យមនៅក្នុង ACx គឺ 0.5 W/kg។ ការថតសំឡេងច្រើនឯកតាបង្ហាញថា LTE-EMF បង្កឱ្យមានការថយចុះអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆ្លើយតបទៅនឹងសម្លេងសុទ្ធ និងសំឡេងធម្មជាតិ ខណៈពេលដែលការកើនឡើងនៃកម្រិតសំឡេងសម្រាប់ប្រេកង់ទាប និងមធ្យម។ immunohistochemistry Iba1 មិនបានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងតំបន់ដែលគ្របដណ្តប់ដោយ microglial bodies និងដំណើរការនោះទេ។ ចំពោះសត្វកណ្តុរដែលមានសុខភាពល្អ ការប៉ះពាល់ LTE ដូចគ្នាមិនបានបង្កឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆ្លើយតប និងកម្រិតសំឡេងទេ។ ទិន្នន័យរបស់យើងបង្ហាញថា ការរលាកសរសៃប្រសាទស្រួចស្រាវធ្វើឱ្យណឺរ៉ូនងាយនឹង LTE-EMF ដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរដំណើរការនៃការរំញោចសូរស័ព្ទ។ នៅក្នុង ACx។
បរិស្ថានអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចរបស់មនុស្សជាតិបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងក្នុងរយៈពេលបីទសវត្សរ៍កន្លងមកនេះ ដោយសារតែការពង្រីកជាបន្តបន្ទាប់នៃការទំនាក់ទំនងឥតខ្សែ។ បច្ចុប្បន្ននេះ ប្រជាជនជាងពីរភាគបីត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកប្រើប្រាស់ទូរស័ព្ទចល័ត (MP)។ ការរីករាលដាលទ្រង់ទ្រាយធំនៃបច្ចេកវិទ្យានេះបានបង្កឱ្យមានការព្រួយបារម្ភ និងការជជែកវែកញែកអំពីផលប៉ះពាល់ដែលអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់នៃដែនអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចដែលមានជីពចរ (EMF) នៅក្នុងជួរប្រេកង់វិទ្យុ (RF) ដែលត្រូវបានបញ្ចេញដោយ MPs ឬស្ថានីយ៍មូលដ្ឋាន និងអ៊ិនកូដទំនាក់ទំនង។ បញ្ហាសុខភាពសាធារណៈនេះបានជម្រុញការសិក្សាពិសោធន៍មួយចំនួនដែលឧទ្ទិសដល់ការស៊ើបអង្កេតផលប៉ះពាល់នៃការស្រូបយកប្រេកង់វិទ្យុនៅក្នុងជាលិកាជីវសាស្រ្ត។ ការសិក្សាមួយចំនួនទាំងនេះបានស្វែងរកការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសកម្មភាពបណ្តាញណឺរ៉ូន និងដំណើរការយល់ដឹង ដោយសារតែភាពជិតនៃខួរក្បាលទៅនឹងប្រភព RF ក្រោមការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃ MP។ ការសិក្សាជាច្រើនដែលបានរាយការណ៍ដោះស្រាយផលប៉ះពាល់នៃសញ្ញាដែលមានជីពចរដែលបានកែប្រែដែលប្រើក្នុងប្រព័ន្ធសកលជំនាន់ទីពីរ (2G) សម្រាប់ទំនាក់ទំនងចល័ត (GSM) ឬការចូលប្រើកូដច្រើនប្រភេទ (WCDMA)/ប្រព័ន្ធទូរគមនាគមន៍ចល័តសកលជំនាន់ទីបី (WCDMA/3G UMTS)2,3,4,5។ មានព័ត៌មានតិចតួចណាស់អំពីផលប៉ះពាល់នៃសញ្ញាប្រេកង់វិទ្យុដែលប្រើក្នុងសេវាកម្មទូរស័ព្ទចល័តជំនាន់ទីបួន (4G) ដែលពឹងផ្អែកលើ... បច្ចេកវិទ្យាពិធីការអ៊ីនធឺណិតឌីជីថលទាំងអស់ ហៅថាបច្ចេកវិទ្យា Long Term Evolution (LTE)។ សេវាទូរស័ព្ទចល័ត LTE ដែលត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការនៅឆ្នាំ ២០១១ ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងឈានដល់អតិថិជន LTE ទូទាំងពិភពលោកចំនួន ៦,៦ ពាន់លាននាក់នៅក្នុងខែមករា ឆ្នាំ ២០២២ (GSMA: //gsacom.com)។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រព័ន្ធ GSM (2G) និង WCDMA (3G) ដែលផ្អែកលើគ្រោងការណ៍ម៉ូឌុលតែមួយ ក្រុមហ៊ុន LTE ប្រើប្រាស់ Orthogonal Frequency Division Multiplexing (OFDM) ជាទម្រង់សញ្ញាមូលដ្ឋាន។ នៅទូទាំងពិភពលោក សេវាទូរស័ព្ទចល័ត LTE ប្រើប្រាស់ជួរប្រេកង់ផ្សេងៗគ្នារវាង ៤៥០ និង ៣៧០០ MHz រួមទាំងក្រុមប្រេកង់ ៩០០ និង ១៨០០ MHz ដែលក៏ត្រូវបានប្រើនៅក្នុង GSM ផងដែរ។
សមត្ថភាពនៃការប៉ះពាល់នឹង RF ក្នុងការប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការជីវសាស្រ្តត្រូវបានកំណត់យ៉ាងទូលំទូលាយដោយអត្រាស្រូបយកជាក់លាក់ (SAR) ដែលបង្ហាញជា W/kg ដែលវាស់ស្ទង់ថាមពលដែលស្រូបយកនៅក្នុងជាលិកាជីវសាស្រ្ត។ ផលប៉ះពាល់នៃការប៉ះពាល់ក្បាលរយៈពេល 30 នាទីស្រួចស្រាវទៅនឹងសញ្ញា LTE 2.573 GHz លើសកម្មភាពបណ្តាញសរសៃប្រសាទសកលត្រូវបានរុករកថ្មីៗនេះនៅក្នុងអ្នកស្ម័គ្រចិត្តមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។ ដោយប្រើ fMRI ស្ថានភាពសម្រាក វាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញថាការប៉ះពាល់ LTE អាចបង្កឱ្យមានការប្រែប្រួលប្រេកង់យឺតដោយឯកឯង និងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការតភ្ជាប់ក្នុង ឬអន្តរតំបន់ ខណៈពេលដែលកម្រិត SAR កំពូលលំហជាមធ្យមលើជាលិកា 10 ក្រាមត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាប្រែប្រួលរវាង 0.42 និង 1.52 W/kg យោងទៅតាមប្រធានបទ 7, 8, 9។ ការវិភាគ EEG ក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការប៉ះពាល់ស្រដៀងគ្នា (រយៈពេល 30 នាទី កម្រិត SAR កំពូលប៉ាន់ស្មាន 1.34 W/kg ដោយប្រើគំរូក្បាលមនុស្សតំណាង) បានបង្ហាញពីថាមពលវិសាលគមថយចុះ និងភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាអឌ្ឍគោលនៅក្នុងក្រុមអាល់ហ្វា និងបេតា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាពីរផ្សេងទៀតដែលផ្អែកលើការវិភាគ EEG បានរកឃើញថាការប៉ះពាល់ក្បាល LTE រយៈពេល 20 ឬ 30 នាទី ជាមួយនឹងកម្រិត SAR ក្នុងស្រុកអតិបរមាកំណត់ប្រហែល 2 W/kg, ទាំងមិនមានប្រសិទ្ធភាពដែលអាចរកឃើញ11 ឬបណ្តាលឱ្យថាមពលវិសាលគមនៅក្នុងក្រុមអាល់ហ្វាថយចុះ ខណៈពេលដែលការយល់ដឹងមិនមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងមុខងារដែលបានវាយតម្លៃជាមួយនឹងការធ្វើតេស្ត Stroop 12។ ភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងលទ្ធផលនៃ EEG ឬការសិក្សាអំពីការយល់ដឹងដែលពិនិត្យមើលជាពិសេសលើផលប៉ះពាល់នៃការប៉ះពាល់ GSM ឬ UMTS EMF។ ពួកវាត្រូវបានគេគិតថាកើតឡើងពីការប្រែប្រួលនៃការរចនាវិធីសាស្រ្ត និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រពិសោធន៍ រួមទាំងប្រភេទសញ្ញា និងម៉ូឌុល អាំងតង់ស៊ីតេនៃការប៉ះពាល់ និងរយៈពេល ឬពីភាពមិនដូចគ្នានៅក្នុងមនុស្សទាក់ទងនឹងអាយុ កាយវិភាគសាស្ត្រ ឬភេទ។
រហូតមកដល់ពេលនេះ ការសិក្សាលើសត្វមួយចំនួនតូចប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ពីរបៀបដែលការប៉ះពាល់ទៅនឹងសញ្ញា LTE ប៉ះពាល់ដល់មុខងារខួរក្បាល។ ថ្មីៗនេះ មានរបាយការណ៍ថា ការប៉ះពាល់ជាប្រព័ន្ធលើសត្វកណ្ដុរដែលកំពុងលូតលាស់ចាប់ពីដំណាក់កាលអំប្រ៊ីយ៉ុងចុងរហូតដល់ការឈប់បំបៅដោះកូន (30 នាទី/ថ្ងៃ 5 ថ្ងៃ/សប្តាហ៍ ជាមួយនឹង SAR ជាមធ្យម 0.5 ឬ 1 W/kg) បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរឥរិយាបថម៉ូទ័រ និងចំណង់អាហារនៅពេលពេញវ័យ 14. ការប៉ះពាល់ជាប្រព័ន្ធម្តងហើយម្តងទៀត (2 ហិកតាក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 6 សប្តាហ៍) ចំពោះសត្វកណ្ដុរពេញវ័យត្រូវបានគេរកឃើញថាបង្កឱ្យមានភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្ម និងកាត់បន្ថយទំហំនៃសក្តានុពលដែលបង្កឡើងដោយភ្នែកដែលទទួលបានពីសរសៃប្រសាទភ្នែក ដោយ SAR អតិបរមាត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាទាបដល់ 10 mW/kg15។
បន្ថែមពីលើការវិភាគនៅមាត្រដ្ឋានច្រើន រួមទាំងកម្រិតកោសិកា និងម៉ូលេគុល គំរូសត្វកកេរអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពីផលប៉ះពាល់នៃការប៉ះពាល់នឹង RF អំឡុងពេលមានជំងឺ ដូចដែលពីមុនផ្តោតលើ GSM ឬ WCDMA/3G UMTS EMF នៅក្នុងបរិបទនៃការរលាកសរសៃប្រសាទស្រួចស្រាវ។ ការសិក្សាបានបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់នៃការប្រកាច់ ជំងឺសរសៃប្រសាទដែលខូចទ្រង់ទ្រាយ ឬដុំសាច់ gliomas 16, 17, 18, 19, 20។
សត្វកណ្ដុរដែលចាក់បញ្ចូលសារធាតុ Lipopolysaccharide (LPS) គឺជាគំរូមុនព្យាបាលបុរាណនៃការឆ្លើយតបរលាកសរសៃប្រសាទស្រួចស្រាវដែលទាក់ទងនឹងជំងឺឆ្លងស្រាលដែលបណ្តាលមកពីវីរុស ឬបាក់តេរីដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រជាជនភាគច្រើនជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ស្ថានភាពរលាកនេះនាំឱ្យមានជំងឺដែលអាចបញ្ច្រាស់បាន និងរោគសញ្ញាអាកប្បកិរិយាធ្លាក់ទឹកចិត្តដែលមានលក្ខណៈដោយគ្រុនក្តៅ បាត់បង់ចំណង់អាហារ និងការថយចុះអន្តរកម្មសង្គម។ កោសិកា phagocytes CNS ដែលមានទីលំនៅដូចជា microglia គឺជាកោសិកា effector សំខាន់នៃការឆ្លើយតបរលាកសរសៃប្រសាទនេះ។ ការព្យាបាលសត្វកណ្ដុរដែលមាន LPS បង្កឱ្យមានការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ microglia ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការរៀបចំឡើងវិញនូវរូបរាង និងដំណើរការកោសិការបស់វា និងការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងជ្រាលជ្រៅនៅក្នុងទម្រង់ transcriptome រួមទាំងការកើនឡើងនៃហ្សែនដែលអ៊ិនកូដ cytokines ឬអង់ស៊ីមរលាក ដែលប៉ះពាល់ដល់បណ្តាញសរសៃប្រសាទ សកម្មភាព 22, 23, 24។
ការសិក្សាពីផលប៉ះពាល់នៃការប៉ះពាល់ក្បាលរយៈពេល 2 ម៉ោងទៅនឹង GSM-1800 MHz EMF ចំពោះសត្វកណ្តុរដែលបានព្យាបាលដោយ LPS យើងបានរកឃើញថា សញ្ញា GSM បង្កឱ្យមានការឆ្លើយតបកោសិកានៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល ដែលប៉ះពាល់ដល់ការបញ្ចេញហ្សែន ផូស្វ័ររីឡាស្យុងនៃអ្នកទទួល glutamate ការបាញ់ដែលបង្កឡើងដោយមេតាណឺរ៉ូន និងរូបរាងរបស់ microglia នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល។ ផលប៉ះពាល់ទាំងនេះមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលមានសុខភាពល្អដែលបានទទួលការប៉ះពាល់ GSM ដូចគ្នានោះទេ ដែលបង្ហាញថាស្ថានភាពរលាកសរសៃប្រសាទដែលបង្កឡើងដោយ LPS ធ្វើឱ្យកោសិកា CNS ងាយនឹងទទួលសញ្ញា GSM។ ដោយផ្តោតលើ Cortex សោតទស្សន៍ (ACx) របស់សត្វកណ្តុរដែលបានព្យាបាលដោយ LPS ដែល SAR ក្នុងស្រុកមានជាមធ្យម 1.55 W/kg យើងបានសង្កេតឃើញថា ការប៉ះពាល់ GSM បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃរយៈពេល ឬមែកឈើនៃដំណើរការ microglial និងការថយចុះនៃការឆ្លើយតបសរសៃប្រសាទដែលបង្កឡើងដោយសម្លេងសុទ្ធ និង។ ការរំញោចធម្មជាតិ 28។
នៅក្នុងការសិក្សាបច្ចុប្បន្ននេះ យើងមានគោលបំណងពិនិត្យមើលថាតើការប៉ះពាល់តែក្បាលទៅនឹងសញ្ញា LTE-1800 MHz ក៏អាចផ្លាស់ប្តូររូបរាងមីក្រូហ្គេលីយ៉ា និងសកម្មភាពណឺរ៉ូននៅក្នុង ACx ដែរឬទេ ដែលកាត់បន្ថយថាមពលនៃការប៉ះពាល់ពីរភាគបី។ យើងបង្ហាញនៅទីនេះថា សញ្ញា LTE មិនមានឥទ្ធិពលលើដំណើរការមីក្រូហ្គេលីយ៉ាទេ ប៉ុន្តែនៅតែបង្កឱ្យមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃសកម្មភាពខួរក្បាលដែលបង្កឡើងដោយសំឡេងនៅក្នុង ACx របស់សត្វកណ្តុរដែលបានព្យាបាលដោយ LPS ជាមួយនឹងតម្លៃ SAR 0.5 W/kg។
ដោយផ្អែកលើភស្តុតាងពីមុនដែលថាការប៉ះពាល់នឹង GSM-1800 MHz បានផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់មីក្រូគ្លីយ៉ាក្រោមលក្ខខណ្ឌបង្កការរលាក យើងបានស៊ើបអង្កេតពីឥទ្ធិពលនេះបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹងសញ្ញា LTE។
កណ្តុរពេញវ័យត្រូវបានចាក់ LPS 24 ម៉ោងមុនពេលប៉ះពាល់តែក្បាល ឬការប៉ះពាល់នឹង LTE-1800 MHz។ ពេលប៉ះពាល់ ការឆ្លើយតបរលាកសរសៃប្រសាទដែលបង្កឡើងដោយ LPS ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល ដូចដែលបានបង្ហាញដោយការកើនឡើងនៃហ្សែនរលាក និងការផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់ microglia cortical (រូបភាពទី 1)។ ថាមពលដែលប៉ះពាល់ដោយក្បាល LTE ត្រូវបានកំណត់ដើម្បីទទួលបានកម្រិត SAR ជាមធ្យម 0.5 W/kg នៅក្នុង ACx (រូបភាពទី 2)។ ដើម្បីកំណត់ថាតើ microglia ដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយ LPS ឆ្លើយតបទៅនឹង LTE EMF ដែរឬទេ យើងបានវិភាគផ្នែក cortical ដែលប្រឡាក់ដោយ anti-Iba1 ដែលបានដាក់ស្លាកកោសិកាទាំងនេះដោយជ្រើសរើស។ ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 3a នៅក្នុងផ្នែក ACx ដែលត្រូវបានជួសជុល 3 ទៅ 4 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹងការក្លែងបន្លំ ឬ LTE microglia មើលទៅស្រដៀងគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ដោយបង្ហាញពីរូបរាងកោសិកា "ដូចក្រាស់" ដែលបង្កឡើងដោយការព្យាបាលដោយ LPS pro-inflammatory (រូបភាពទី 1)។ ស្របនឹងអវត្តមាននៃការឆ្លើយតបរូបរាង ការវិភាគរូបភាពបរិមាណបានបង្ហាញថាមិនមានភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងផ្ទៃសរុប (ការធ្វើតេស្ត t ដែលមិនផ្គូផ្គង p = 0.308) ឬផ្ទៃ (p = ០,១៩៦) និងដង់ស៊ីតេ (p = ០,០៦១) នៃប្រតិកម្មភាពស៊ាំ Iba1 នៅពេលប្រៀបធៀបការប៉ះពាល់ទៅនឹងកោសិកាដែលមានស្នាមប្រឡាក់ Iba 1 នៅក្នុងសត្វកណ្តុរ LTE ធៀបនឹងសត្វដែលប៉ះពាល់នឹងការក្លែងបន្លំ (រូបភាពទី ៣ខ-ឃ)។
ផលប៉ះពាល់នៃការចាក់ LPS ip លើរូបរាងមីក្រូគ្លីយ៉ា cortical។ ទិដ្ឋភាពតំណាងនៃមីក្រូគ្លីយ៉ានៅក្នុងផ្នែក coronal នៃខួរក្បាល Cortex (តំបន់ dorsomedial) 24 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការចាក់ LPS ឬយានយន្តចូលទៅក្នុងពោះ (ការគ្រប់គ្រង)។ កោសិកាត្រូវបានប្រឡាក់ដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង Iba1 ដូចដែលបានពិពណ៌នាពីមុន។ ការព្យាបាលដោយ LPS proinflammatory បានបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររូបរាងមីក្រូគ្លីយ៉ា រួមទាំងការឡើងក្រាស់ proximal និងការកើនឡើងនៃសាខាបន្ទាប់បន្សំខ្លីនៃដំណើរការកោសិកា ដែលបណ្តាលឱ្យមានរូបរាង "ដូចក្រាស់"។ របារមាត្រដ្ឋាន៖ 20 µm។
ការវិភាគដូស៊ីម៉ែត្រិចនៃអត្រាស្រូបយកជាក់លាក់ (SAR) នៅក្នុងខួរក្បាលកណ្តុរក្នុងអំឡុងពេលប៉ះពាល់នឹង LTE 1800 MHz។ គំរូចម្រុះដែលបានពិពណ៌នាពីមុននៃកណ្តុរ phantom និងអង់តែនរង្វិលជុំ 62 ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃ SAR ក្នុងស្រុកនៅក្នុងខួរក្បាល ជាមួយនឹងក្រឡាចត្រង្គ 0.5 mm3 គូប។ (ក) ទិដ្ឋភាពសកលនៃគំរូកណ្តុរនៅក្នុងការកំណត់ការប៉ះពាល់ជាមួយអង់តែនរង្វិលជុំនៅពីលើក្បាល និងបន្ទះកម្ដៅលោហៈ (ពណ៌លឿង) នៅខាងក្រោមរាងកាយ។ (ខ) ការចែកចាយតម្លៃ SAR នៅក្នុងខួរក្បាលមនុស្សពេញវ័យនៅកម្រិតភាពច្បាស់លំហ 0.5 mm3។ តំបន់ដែលកំណត់ដោយគ្រោងខ្មៅនៅក្នុងផ្នែក sagittal ត្រូវគ្នាទៅនឹង Cortex auditory បឋមដែលសកម្មភាព microglial និងណឺរ៉ូនត្រូវបានវិភាគ។ មាត្រដ្ឋានកូដពណ៌នៃតម្លៃ SAR អនុវត្តចំពោះការក្លែងធ្វើលេខទាំងអស់ដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាព។
មីក្រូគ្លីយ៉ាដែលចាក់ដោយ LPS ចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខួរក្បាលសោតទស្សន៍កណ្តុរបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹង LTE ឬ Sham។ (ក) ទិដ្ឋភាពជង់តំណាងនៃមីក្រូគ្លីយ៉ាដែលប្រឡាក់ដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង Iba1 នៅក្នុងផ្នែក coronal នៃស្រទាប់ខួរក្បាលសោតទស្សន៍កណ្តុរដែលបំពេញដោយ LPS 3 ទៅ 4 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹង Sham ឬ LTE (ការប៉ះពាល់)។ របារមាត្រដ្ឋាន៖ 20 µm។ (bd) ការវាយតម្លៃរូបវិទ្យានៃមីក្រូគ្លីយ៉ា 3 ទៅ 4 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹង Sham (ចំណុចបើកចំហ) ឬការប៉ះពាល់ LTE (ចំណុចខ្មៅដែលប៉ះពាល់)។ (ខ, គ) ការគ្របដណ្តប់លំហ (ខ) នៃសញ្ញាសម្គាល់មីក្រូគ្លីយ៉ា Iba1 និងតំបន់នៃតួកោសិកាវិជ្ជមាន Iba1 (គ)។ ទិន្នន័យតំណាងឱ្យតំបន់ប្រឡាក់ប្រឆាំងនឹង Iba1 ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតាទៅនឹងមធ្យមភាគពីសត្វដែលប៉ះពាល់នឹង Sham។ (ឃ) ចំនួនតួកោសិកាមីក្រូគ្លីយ៉ាដែលប្រឡាក់ប្រឆាំងនឹង Iba1។ ភាពខុសគ្នារវាងសត្វ Sham (n = 5) និង LTE (n = 6) មិនសំខាន់ទេ (p > 0.05, ការធ្វើតេស្ត t ដែលមិនបានផ្គូផ្គង)។ ផ្នែកខាងលើ និងខាងក្រោមនៃប្រអប់ បន្ទាត់ខាងលើ និងខាងក្រោមតំណាងឱ្យ ភាគរយទី 25-75 និងភាគរយទី 5-95 រៀងៗខ្លួន។ តម្លៃមធ្យមត្រូវបានសម្គាល់ជាពណ៌ក្រហមនៅក្នុងប្រអប់។
តារាងទី 1 សង្ខេបចំនួនសត្វ និងការថតសំឡេងច្រើនឯកតា ដែលទទួលបាននៅក្នុងស្រទាប់ខួរក្បាលសោតទស្សន៍បឋមនៃក្រុមកណ្តុរចំនួនបួនក្រុម (Sham, Exposed, Sham-LPS, Exposed-LPS)។ នៅក្នុងលទ្ធផលខាងក្រោម យើងរួមបញ្ចូលការថតសំឡេងទាំងអស់ដែលបង្ហាញពីវាលទទួលសំឡេងបណ្ដោះអាសន្ន (STRF) ដ៏សំខាន់ ពោលគឺការឆ្លើយតបដែលបង្កឡើងដោយសម្លេង យ៉ាងហោចណាស់ 6 គម្លាតស្តង់ដារខ្ពស់ជាងអត្រាបាញ់ដោយឯកឯង (សូមមើលតារាងទី 1)។ ដោយអនុវត្តលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនេះ យើងបានជ្រើសរើសកំណត់ត្រាចំនួន 266 សម្រាប់ក្រុម Sham កំណត់ត្រាចំនួន 273 សម្រាប់ក្រុម Exposed កំណត់ត្រាចំនួន 299 សម្រាប់ក្រុម Sham-LPS និងកំណត់ត្រាចំនួន 295 សម្រាប់ក្រុម Exposed-LPS។
នៅក្នុងកថាខណ្ឌខាងក្រោម យើងនឹងពិពណ៌នាអំពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលស្រង់ចេញពីវាលទទួលវិសាលគម-ពេលវេលា (ពោលគឺការឆ្លើយតបទៅនឹងសម្លេងសុទ្ធ) និងការឆ្លើយតបទៅនឹងការបញ្ចេញសំឡេងជាក់លាក់ xenogeneic។ បន្ទាប់មកយើងនឹងពិពណ៌នាអំពីការវាស់វែងបរិមាណនៃតំបន់ឆ្លើយតបប្រេកង់ដែលទទួលបានសម្រាប់ក្រុមនីមួយៗ។ ដោយពិចារណាលើវត្តមាននៃ "ទិន្នន័យដែលដាក់ក្នុងគ្នា"30 នៅក្នុងការរចនាពិសោធន៍របស់យើង ការវិភាគស្ថិតិទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្អែកលើចំនួនទីតាំងនៅក្នុងអារេអេឡិចត្រូត (ជួរចុងក្រោយក្នុងតារាងទី 1) ប៉ុន្តែឥទ្ធិពលទាំងអស់ដែលបានពិពណ៌នាខាងក្រោមក៏ផ្អែកលើចំនួនទីតាំងនៅក្នុងក្រុមនីមួយៗផងដែរ។ ចំនួនសរុបនៃការថតពហុឯកតាដែលប្រមូលបាន (ជួរទីបីក្នុងតារាងទី 1)។
រូបភាពទី 4a បង្ហាញពីការចែកចាយប្រេកង់ល្អបំផុត (BF ដែលបង្កឱ្យមានការឆ្លើយតបអតិបរមានៅ 75 dB SPL) នៃណឺរ៉ូន cortical ដែលទទួលបាននៅក្នុង Sham ដែលបានព្យាបាលដោយ LPS និងសត្វដែលប៉ះពាល់។ ជួរប្រេកង់នៃ BF នៅក្នុងក្រុមទាំងពីរត្រូវបានពង្រីកពី 1 kHz ដល់ 36 kHz។ ការវិភាគស្ថិតិបានបង្ហាញថាការចែកចាយទាំងនេះគឺស្រដៀងគ្នា (chi-square, p = 0.278) ដែលបង្ហាញថាការប្រៀបធៀបរវាងក្រុមទាំងពីរអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគ្មានភាពលំអៀងនៃការយកគំរូ។
ផលប៉ះពាល់នៃការប៉ះពាល់ LTE លើប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបានវាស់វែងនៃការឆ្លើយតបនៃខួរក្បាលនៅក្នុងសត្វដែលបានព្យាបាលដោយ LPS។ (ក) ការចែកចាយ BF នៅក្នុងណឺរ៉ូនខួរក្បាលនៃសត្វដែលបានព្យាបាលដោយ LPS ដែលបានប៉ះពាល់នឹង LTE (ខ្មៅ) និងដែលបានប៉ះពាល់នឹង LTE ក្លែងក្លាយ (ស)។ មិនមានភាពខុសគ្នារវាងការចែកចាយទាំងពីរនោះទេ។ (bf) ផលប៉ះពាល់នៃការប៉ះពាល់ LTE លើប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលវាស់វែងវាលទទួលបណ្ដោះអាសន្នវិសាលគម (STRF)។ កម្លាំងឆ្លើយតបត្រូវបានកាត់បន្ថយគួរឱ្យកត់សម្គាល់ (*p < 0.05, t-test ដែលមិនមានគូ) នៅទូទាំងទាំង STRF (កម្លាំងឆ្លើយតបសរុប) និងប្រេកង់ល្អបំផុត (ខ,គ)។ រយៈពេលឆ្លើយតប កម្រិតបញ្ជូនឆ្លើយតប និងថេរកម្រិតបញ្ជូន (df)។ ទាំងកម្លាំង និងភាពជឿជាក់បណ្ដោះអាសន្ននៃការឆ្លើយតបទៅនឹងការបញ្ចេញសំឡេងត្រូវបានកាត់បន្ថយ (g, h)។ សកម្មភាពដោយឯកឯងមិនត្រូវបានកាត់បន្ថយគួរឱ្យកត់សម្គាល់ទេ (i)។ (*p < 0.05, t-test ដែលមិនមានគូ)។ (j,k) ផលប៉ះពាល់នៃការប៉ះពាល់ LTE លើកម្រិតបញ្ជូនខួរក្បាល។ កម្រិតមធ្យមគឺខ្ពស់ជាងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលបានប៉ះពាល់នឹង LTE បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វកណ្តុរដែលបានប៉ះពាល់នឹង LTE ក្លែងក្លាយ។ ឥទ្ធិពលនេះកាន់តែច្បាស់នៅក្នុងប្រេកង់ទាប និងមធ្យម។
រូបភាពទី 4b-f បង្ហាញពីការចែកចាយប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទទួលបានពី STRF សម្រាប់សត្វទាំងនេះ (មធ្យមភាគដែលបង្ហាញដោយបន្ទាត់ក្រហម)។ ផលប៉ះពាល់នៃការប៉ះពាល់ LTE លើសត្វដែលបានព្យាបាលដោយ LPS ហាក់ដូចជាបង្ហាញពីការថយចុះនៃភាពរំភើបនៃណឺរ៉ូន។ ទីមួយ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆ្លើយតបជារួម និងការឆ្លើយតបគឺទាបជាងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុង BF បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វ Sham-LPS (រូបភាពទី 4b,c ការធ្វើតេស្ត t ដែលមិនបានផ្គូផ្គង, p = 0.0017; និង p = 0.0445)។ ដូចគ្នានេះដែរ ការឆ្លើយតបទៅនឹងសំឡេងទំនាក់ទំនងបានថយចុះទាំងកម្លាំងឆ្លើយតប និងភាពជឿជាក់រវាងការសាកល្បង (រូបភាពទី 4g,h; ការធ្វើតេស្ត t ដែលមិនបានផ្គូផ្គង, p = 0.043)។ សកម្មភាពដោយឯកឯងត្រូវបានកាត់បន្ថយ ប៉ុន្តែឥទ្ធិពលនេះមិនសំខាន់ទេ (រូបភាពទី 4i; p = 0.0745)។ រយៈពេលឆ្លើយតប កម្រិតបញ្ជូនលៃតម្រូវ និងភាពយឺតយ៉ាវនៃការឆ្លើយតបមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយការប៉ះពាល់ LTE នៅក្នុងសត្វដែលបានព្យាបាលដោយ LPS ទេ (រូបភាពទី 4d-f) ដែលបង្ហាញថាការជ្រើសរើសប្រេកង់ និងភាពជាក់លាក់នៃការឆ្លើយតបចាប់ផ្តើមមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយការប៉ះពាល់ LTE នៅក្នុងសត្វដែលបានព្យាបាលដោយ LPS ទេ។
បន្ទាប់មកយើងបានវាយតម្លៃថាតើកម្រិតសំឡេងសុទ្ធនៃស្រទាប់ខាងក្រៅត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរដោយការប៉ះពាល់នឹង LTE ដែរឬទេ។ ពីតំបន់ឆ្លើយតបប្រេកង់ (FRA) ដែលទទួលបានពីការថតនីមួយៗ យើងបានកំណត់កម្រិតសំឡេងសម្រាប់ប្រេកង់នីមួយៗ ហើយបានធ្វើមធ្យមភាគកម្រិតសំឡេងទាំងនេះសម្រាប់ក្រុមសត្វទាំងពីរ។ រូបភាពទី 4j បង្ហាញកម្រិតសំឡេងមធ្យម (± sem) ពី 1.1 ដល់ 36 kHz នៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលបានព្យាបាលដោយ LPS។ ការប្រៀបធៀបកម្រិតសំឡេងនៃក្រុម Sham និងក្រុម Exposed បានបង្ហាញពីការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃកម្រិតសំឡេងនៅក្នុងសត្វដែលបានប៉ះពាល់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វ Sham (រូបភាពទី 4j) ដែលជាឥទ្ធិពលដែលកាន់តែលេចធ្លោនៅក្នុងប្រេកង់ទាប និងមធ្យម។ កាន់តែច្បាស់ នៅប្រេកង់ទាប (< 2.25 kHz) សមាមាត្រនៃណឺរ៉ូន A1 ដែលមានកម្រិតសំឡេងខ្ពស់បានកើនឡើង ខណៈពេលដែលសមាមាត្រនៃណឺរ៉ូនកម្រិតសំឡេងទាប និងមធ្យមបានថយចុះ (chi-square = 43.85; p < 0.0001; រូបភាពទី 4k រូបភាពខាងឆ្វេង)។ ឥទ្ធិពលដូចគ្នានេះត្រូវបានគេមើលឃើញនៅប្រេកង់កណ្តាល (2.25 < Freq(kHz) < 11): សមាមាត្រខ្ពស់នៃការថត cortical ជាមួយនឹងកម្រិតមធ្យម និងសមាមាត្រតូចជាងនៃណឺរ៉ូនដែលមានកម្រិតទាបបើប្រៀបធៀបទៅនឹងក្រុមដែលមិនទាន់បានប៉ះពាល់ (Chi - Square = 71.17; p < 0.001; រូបភាពទី 4k បន្ទះកណ្តាល)។ វាក៏មានភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងកម្រិតសម្រាប់ណឺរ៉ូនប្រេកង់ខ្ពស់ (≥ 11 kHz, p = 0.0059); សមាមាត្រនៃណឺរ៉ូនកម្រិតទាបបានថយចុះ និងសមាមាត្រនៃកម្រិតមធ្យមខ្ពស់បានកើនឡើង (chi-square = 10.853; p = 0.04 រូបភាពទី 4k បន្ទះខាងស្តាំ)។
រូបភាពទី 5a បង្ហាញពីការចែកចាយប្រេកង់ល្អបំផុត (BF ដែលបង្កឱ្យមានការឆ្លើយតបអតិបរមានៅ 75 dB SPL) នៃណឺរ៉ូន cortical ដែលទទួលបានពីសត្វដែលមានសុខភាពល្អសម្រាប់ក្រុម Sham និង Exposed។ ការវិភាគស្ថិតិបានបង្ហាញថា ការចែកចាយទាំងពីរគឺស្រដៀងគ្នា (chi-square, p = 0.157) ដែលបង្ហាញថាការប្រៀបធៀបរវាងក្រុមទាំងពីរអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគ្មានភាពលំអៀងនៃការយកគំរូ។
ផលប៉ះពាល់នៃការប៉ះពាល់ LTE លើប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបានវាស់វែងនៃការឆ្លើយតបនៃខួរក្បាលចំពោះសត្វដែលមានសុខភាពល្អ។ (ក) ការចែកចាយ BF នៅក្នុងណឺរ៉ូនខួរក្បាលនៃសត្វដែលមានសុខភាពល្អដែលបានប៉ះពាល់នឹង LTE (ពណ៌ខៀវចាស់) និងដែលបានប៉ះពាល់នឹង LTE ដោយក្លែងក្លាយ (ពណ៌ខៀវខ្ចី)។ មិនមានភាពខុសគ្នារវាងការចែកចាយទាំងពីរទេ។ (bf) ផលប៉ះពាល់នៃការប៉ះពាល់ LTE លើប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលវាស់វែងវាលទទួលបណ្ដោះអាសន្នវិសាលគម (STRF)។ មិនមានការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆ្លើយតបនៅទូទាំង STRF និងប្រេកង់ល្អបំផុតទេ (ខ, គ)។ មានការកើនឡើងបន្តិចបន្តួចនៃរយៈពេលឆ្លើយតប (ឃ) ប៉ុន្តែមិនមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកម្រិតបញ្ជូន និងកម្រិតបញ្ជូននៃការឆ្លើយតបទេ (ង, ច)។ ទាំងកម្លាំង និងភាពជឿជាក់បណ្ដោះអាសន្ននៃការឆ្លើយតបទៅនឹងការបញ្ចេញសំឡេងមិនបានផ្លាស់ប្តូរទេ (ឆ, ជ)។ មិនមានការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងសកម្មភាពដោយឯកឯងទេ (i)។ (*p < 0.05 unpaired t-test)។ (ជ, ជ) ផលប៉ះពាល់នៃការប៉ះពាល់ LTE លើកម្រិតបញ្ជូនខួរក្បាល។ ជាមធ្យម កម្រិតបញ្ជូនមិនត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលបានប៉ះពាល់នឹង LTE បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វកណ្តុរដែលបានប៉ះពាល់នឹង Sham ប៉ុន្តែកម្រិតប្រេកង់ខ្ពស់ជាងគឺទាបជាងបន្តិចនៅក្នុងសត្វដែលបានប៉ះពាល់។
រូបភាពទី 5b-f បង្ហាញប្រអប់គំនូសតាងដែលតំណាងឱ្យការចែកចាយ និងមធ្យមភាគ (បន្ទាត់ក្រហម) នៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទទួលបានពីសំណុំពីរនៃ STRF។ ចំពោះសត្វដែលមានសុខភាពល្អ ការប៉ះពាល់ LTE ខ្លួនវាមានឥទ្ធិពលតិចតួចលើតម្លៃមធ្យមនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រ STRF។ បើប្រៀបធៀបជាមួយក្រុម Sham (ប្រអប់ពណ៌ខៀវស្រាល ទល់នឹង ប្រអប់ពណ៌ខៀវចាស់សម្រាប់ក្រុមដែលបានប៉ះពាល់) ការប៉ះពាល់ LTE មិនបានផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេឆ្លើយតបសរុប ឬការឆ្លើយតបរបស់ BF ទេ (រូបភាពទី 5b,c; តេស្ត t ដែលមិនបានផ្គូផ្គង, p = 0.2176, និង p = 0.8696 រៀងគ្នា)។ វាក៏មិនមានឥទ្ធិពលលើកម្រិតបញ្ជូនវិសាលគម និងភាពយឺតយ៉ាវ (p = 0.6764 និង p = 0.7129 រៀងគ្នា) ប៉ុន្តែមានការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃរយៈពេលឆ្លើយតប (p = 0.047)។ ក៏មិនមានឥទ្ធិពលលើកម្លាំងនៃការឆ្លើយតបនៃការបញ្ចេញសំឡេងដែរ (រូបភាពទី 5g, p = 0.4375) ភាពជឿជាក់រវាងការសាកល្បងនៃការឆ្លើយតបទាំងនេះ (រូបភាពទី 5h, p = 0.3412) និងសកម្មភាពដោយឯកឯង (រូបភាពទី 5)។5i; ភី = ០.៣២៥៦)។
រូបភាពទី 5j បង្ហាញពីកម្រិតមធ្យម (± sem) ពី 1.1 ដល់ 36 kHz ចំពោះសត្វកណ្តុរដែលមានសុខភាពល្អ។ វាមិនបានបង្ហាញពីភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់រវាងសត្វកណ្តុរក្លែងក្លាយ និងសត្វកណ្តុរដែលប៉ះពាល់នោះទេ លើកលែងតែកម្រិតទាបជាងបន្តិចចំពោះសត្វដែលប៉ះពាល់នៅប្រេកង់ខ្ពស់ (11–36 kHz) (ការធ្វើតេស្ត t ដែលមិនបានផ្គូផ្គង, p = 0.0083)។ ឥទ្ធិពលនេះឆ្លុះបញ្ចាំងពីការពិតដែលថាចំពោះសត្វដែលប៉ះពាល់ នៅក្នុងជួរប្រេកង់នេះ (chi-square = 18.312, p = 0.001; រូបភាពទី 5k) មានណឺរ៉ូនច្រើនជាងបន្តិចដែលមានកម្រិតទាប និងមធ្យម (ខណៈពេលដែលកម្រិតខ្ពស់) មានណឺរ៉ូនតិចជាង)។
សរុបមក នៅពេលដែលសត្វដែលមានសុខភាពល្អត្រូវបានប៉ះពាល់នឹង LTE មិនមានឥទ្ធិពលលើកម្លាំងឆ្លើយតបទៅនឹងសម្លេងសុទ្ធ និងសំឡេងស្មុគស្មាញដូចជាសំឡេងច្រៀងនោះទេ។ លើសពីនេះ ចំពោះសត្វដែលមានសុខភាពល្អ កម្រិតសំឡេងសោតទស្សន៍នៃស្រទាប់ខាងក្រៅគឺស្រដៀងគ្នារវាងសត្វដែលបានប៉ះពាល់ និងសត្វក្លែងក្លាយ ចំណែកឯសត្វដែលបានព្យាបាលដោយ LPS ការប៉ះពាល់នឹង LTE បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃកម្រិតសំឡេងនៃស្រទាប់ខាងក្រៅ ជាពិសេសនៅក្នុងជួរប្រេកង់ទាប និងមធ្យម។
ការសិក្សារបស់យើងបានបង្ហាញថា ចំពោះសត្វកណ្តុរឈ្មោលពេញវ័យដែលជួបប្រទះការរលាកសរសៃប្រសាទស្រួចស្រាវ ការប៉ះពាល់នឹង LTE-1800 MHz ជាមួយ SARACx ក្នុងស្រុក 0.5 W/kg (សូមមើលវិធីសាស្រ្ត) បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆ្លើយតបដែលបង្កឡើងដោយសំឡេងនៅក្នុងការថតបឋមនៃការទំនាក់ទំនង។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះនៅក្នុងសកម្មភាពណឺរ៉ូនបានកើតឡើងដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរជាក់ស្តែងណាមួយនៅក្នុងវិសាលភាពនៃដែនលំហដែលគ្របដណ្តប់ដោយដំណើរការមីក្រូគ្លីយ៉ាលឡើយ។ ឥទ្ធិពលនៃ LTE លើអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆ្លើយតបដែលបង្កឡើងដោយស្រទាប់ខាងក្រៅមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលមានសុខភាពល្អនោះទេ។ ដោយពិចារណាលើភាពស្រដៀងគ្នានៃការចែកចាយប្រេកង់ល្អបំផុតរវាងឯកតាថតនៅក្នុងសត្វដែលប៉ះពាល់នឹង LTE និងសត្វដែលប៉ះពាល់នឹងការក្លែងបន្លំ ភាពខុសគ្នានៃប្រតិកម្មណឺរ៉ូនអាចត្រូវបានសន្មតថាជាផលប៉ះពាល់ជីវសាស្រ្តនៃសញ្ញា LTE ជាជាងភាពលំអៀងនៃការយកគំរូ (រូបភាពទី 4a)។ លើសពីនេះ អវត្តមាននៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងភាពយឺតយ៉ាវនៃការឆ្លើយតប និងកម្រិតបញ្ជូនលៃតម្រូវវិសាលគមនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលប៉ះពាល់នឹង LTE បង្ហាញថា ភាគច្រើនការថតទាំងនេះត្រូវបានយកគំរូពីស្រទាប់ខាងក្រៅដូចគ្នា ដែលមានទីតាំងនៅ ACx បឋមជាជាងតំបន់បន្ទាប់បន្សំ។
តាមចំណេះដឹងរបស់យើង ឥទ្ធិពលនៃការបញ្ជូនសញ្ញា LTE ទៅលើការឆ្លើយតបរបស់ណឺរ៉ូនមិនទាន់ត្រូវបានរាយការណ៍ពីមុនមកទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាពីមុនបានចងក្រងឯកសារអំពីសមត្ថភាពរបស់រលកបន្ត GSM-1800 MHz ឬ 1800 MHz (CW) ដើម្បីផ្លាស់ប្តូរភាពរំភើបរបស់ណឺរ៉ូន ទោះបីជាមានភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់អាស្រ័យលើវិធីសាស្រ្តពិសោធន៍ក៏ដោយ។ មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹង 1800 MHz CW នៅកម្រិត SAR 8.2 W/Kg ការថតសំឡេងពីក្រុមសរសៃប្រសាទខ្យងបានបង្ហាញពីកម្រិតទាបសម្រាប់សក្តានុពលសកម្មភាពកេះ និងការកែប្រែណឺរ៉ូន។ ម្យ៉ាងវិញទៀត សកម្មភាព spiking និងការផ្ទុះនៅក្នុងការដាំដុះណឺរ៉ូនបឋមដែលទទួលបានពីខួរក្បាលកណ្តុរត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយការប៉ះពាល់នឹង GSM-1800 MHz ឬ 1800 MHz CW រយៈពេល 15 នាទីនៅ SAR 4.6 W/kg។ ការរារាំងនេះអាចបញ្ច្រាស់បានដោយផ្នែកប៉ុណ្ណោះក្នុងរយៈពេល 30 នាទីនៃការប៉ះពាល់។ ការបិទណឺរ៉ូនទាំងស្រុងត្រូវបានសម្រេចនៅ SAR 9.2 W/kg។ ការវិភាគកម្រិតថ្នាំបានបង្ហាញថា GSM-1800 MHz មានប្រសិទ្ធភាពជាង 1800 MHz CW ក្នុងការទប់ស្កាត់សកម្មភាពផ្ទុះ ដែលបង្ហាញថា... ថាការឆ្លើយតបរបស់ណឺរ៉ូនអាស្រ័យលើការកែប្រែសញ្ញា RF។
នៅក្នុងការកំណត់របស់យើង ការឆ្លើយតបដែលបង្កឡើងដោយខួរក្បាលត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុងខ្លួន 3 ទៅ 6 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់តែក្បាលរយៈពេល 2 ម៉ោងបានបញ្ចប់។ នៅក្នុងការសិក្សាមុនមួយ យើងបានស៊ើបអង្កេតពីឥទ្ធិពលរបស់ GSM-1800 MHz នៅ SARACx 1.55 W/kg ហើយមិនបានរកឃើញឥទ្ធិពលគួរឱ្យកត់សម្គាល់លើការឆ្លើយតបដែលបង្កឡើងដោយសំឡេងនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលមានសុខភាពល្អនោះទេ។ នៅទីនេះ ឥទ្ធិពលដ៏សំខាន់តែមួយគត់ដែលបង្កឡើងនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលមានសុខភាពល្អដោយការប៉ះពាល់នឹង LTE-1800 នៅ 0.5 W/kg SARACx គឺជាការកើនឡើងបន្តិចបន្តួចនៃរយៈពេលនៃការឆ្លើយតបនៅពេលបង្ហាញសម្លេងសុទ្ធ។ ឥទ្ធិពលនេះពិបាកពន្យល់ណាស់ ពីព្រោះវាមិនត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆ្លើយតប ដែលបង្ហាញថារយៈពេលឆ្លើយតបយូរជាងនេះកើតឡើងជាមួយនឹងចំនួនសរុបដូចគ្នានៃសក្តានុពលសកម្មភាពដែលបាញ់ដោយណឺរ៉ូនខួរក្បាល។ ការពន្យល់មួយអាចជាការប៉ះពាល់ LTE អាចកាត់បន្ថយសកម្មភាពរបស់ណឺរ៉ូនរារាំងមួយចំនួន ដូចដែលវាត្រូវបានកត់ត្រាថានៅក្នុងការរារាំងចំណី ACx បឋមគ្រប់គ្រងរយៈពេលនៃការឆ្លើយតបកោសិកាពីរ៉ាមីតដែលបង្កឡើងដោយការបញ្ចូល thalamic រំភើប33,34, 35, 36, 37។
ផ្ទុយទៅវិញ ចំពោះសត្វកណ្តុរដែលទទួលរងការរលាកសរសៃប្រសាទដែលបង្កឡើងដោយ LPS ការប៉ះពាល់នឹង LTE មិនមានឥទ្ធិពលលើរយៈពេលនៃការបាញ់ណឺរ៉ូនដែលបង្កឡើងដោយសំឡេងនោះទេ ប៉ុន្តែផលប៉ះពាល់សំខាន់ៗត្រូវបានរកឃើញលើកម្លាំងនៃការឆ្លើយតបដែលបង្កឡើង។ តាមពិតទៅ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការឆ្លើយតបណឺរ៉ូនដែលបានកត់ត្រានៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលប៉ះពាល់នឹង LPS ក្លែងក្លាយ ណឺរ៉ូននៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលបានព្យាបាលដោយ LPS ដែលប៉ះពាល់នឹង LTE បានបង្ហាញពីការថយចុះអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆ្លើយតបរបស់ពួកវា ដែលជាឥទ្ធិពលមួយដែលសង្កេតឃើញទាំងនៅពេលបង្ហាញសម្លេងសុទ្ធ និងការបញ្ចេញសំឡេងធម្មជាតិ។ ការថយចុះអាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆ្លើយតបទៅនឹងសម្លេងសុទ្ធបានកើតឡើងដោយគ្មានការរួមតូចនៃកម្រិតបញ្ជូនលៃតម្រូវវិសាលគម 75 dB ហើយដោយសារតែវាកើតឡើងនៅអាំងតង់ស៊ីតេសំឡេងទាំងអស់ វាបានបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃកម្រិតសំឡេងនៃណឺរ៉ូន cortical នៅប្រេកង់ទាប និងមធ្យម។
ការថយចុះនៃកម្លាំងឆ្លើយតបដែលបានបង្កើតឡើងបានបង្ហាញថាឥទ្ធិពលនៃការផ្តល់សញ្ញា LTE នៅ SARACx 0.5 W/kg ចំពោះសត្វដែលបានព្យាបាលដោយ LPS គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងឥទ្ធិពលនៃ GSM-1800 MHz ដែលអនុវត្តនៅ SARACx ខ្ពស់ជាងបីដង (1.55 W/kg) 28។ ចំពោះការផ្តល់សញ្ញា GSM ការប៉ះពាល់នឹងក្បាលទៅនឹង LTE-1800 MHz អាចកាត់បន្ថយភាពរំភើបនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងណឺរ៉ូន ACx របស់កណ្តុរដែលទទួលរងនូវការរលាកសរសៃប្រសាទដែលបង្កឡើងដោយ LPS។ ស្របតាមសម្មតិកម្មនេះ យើងក៏បានសង្កេតឃើញនិន្នាការឆ្ពោះទៅរកការថយចុះភាពជឿជាក់នៃការសាកល្បងនៃការឆ្លើយតបរបស់ណឺរ៉ូនចំពោះការបញ្ចេញសំឡេង (រូបភាពទី 4h) និងការថយចុះសកម្មភាពដោយឯកឯង (រូបភាពទី 4i)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាពិបាកក្នុងការកំណត់នៅក្នុងខ្លួនថាតើការផ្តល់សញ្ញា LTE កាត់បន្ថយភាពរំភើបខាងក្នុងនៃណឺរ៉ូន ឬកាត់បន្ថយការបញ្ចូលស៊ីណាបទិក ដោយហេតុនេះគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបរបស់ណឺរ៉ូននៅក្នុង ACx។
ទីមួយ ការឆ្លើយតបខ្សោយទាំងនេះអាចបណ្តាលមកពីការថយចុះនៃភាពរំភើបពីខាងក្នុងនៃកោសិកាខួរក្បាលបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹង LTE 1800 MHz។ ដោយគាំទ្រគំនិតនេះ GSM-1800 MHz និង 1800 MHz-CW បានកាត់បន្ថយសកម្មភាពផ្ទុះនៅពេលអនុវត្តដោយផ្ទាល់ទៅលើការដាំដុះបឋមនៃណឺរ៉ូនកណ្តុរខួរក្បាលដែលមានកម្រិត SAR 3.2 W/kg និង 4.6 W/kg រៀងគ្នា ប៉ុន្តែកម្រិត SAR កម្រិតចាប់ផ្តើមត្រូវបានទាមទារដើម្បីកាត់បន្ថយសកម្មភាពផ្ទុះយ៉ាងខ្លាំង។ ដោយតស៊ូមតិសម្រាប់ការថយចុះនៃភាពរំភើបពីខាងក្នុង យើងក៏បានសង្កេតឃើញអត្រាទាបនៃការផ្ទុះដោយឯកឯងនៅក្នុងសត្វដែលប៉ះពាល់ជាងសត្វដែលប៉ះពាល់នឹងការក្លែងបន្លំ។
ទីពីរ ការប៉ះពាល់នឹង LTE ក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ការបញ្ជូនសញ្ញាស៊ីណាបទិកពីសរសៃប្រសាទ thalamo-cortical ឬ cortical-cortical ផងដែរ។ កំណត់ត្រាជាច្រើនឥឡូវនេះបង្ហាញថា នៅក្នុង Cortex auditory ទទឹងនៃការលៃតម្រូវវិសាលគមមិនត្រឹមតែត្រូវបានកំណត់ដោយការព្យាករណ៍ thalamic afferent ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែការតភ្ជាប់ intracortical ផ្តល់ការបញ្ចូលវិសាលគមបន្ថែមទៅកាន់កន្លែង cortical39,40។ នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់យើង ការពិតដែលថា STRF cortical បានបង្ហាញកម្រិតបញ្ជូនស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសត្វដែលប៉ះពាល់ និងសត្វដែលប៉ះពាល់ក្លែងក្លាយបានបង្ហាញថាដោយប្រយោលថាផលប៉ះពាល់នៃការប៉ះពាល់ LTE មិនមែនជាផលប៉ះពាល់លើការតភ្ជាប់ cortical-cortical ទេ។ នេះក៏បង្ហាញផងដែរថាការតភ្ជាប់ខ្ពស់ជាងនៅក្នុងតំបន់ cortical ផ្សេងទៀតដែលប៉ះពាល់នៅ SAR ជាងការវាស់វែងនៅក្នុង ACx (រូបភាពទី 2) អាចមិនទទួលខុសត្រូវចំពោះការឆ្លើយតបដែលបានផ្លាស់ប្តូរដែលបានរាយការណ៍នៅទីនេះទេ។
នៅទីនេះ សមាមាត្រធំជាងនៃការថតសំឡេងខួរក្បាលដែលប៉ះពាល់នឹង LPS បានបង្ហាញពីកម្រិតសំឡេងខ្ពស់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វដែលប៉ះពាល់នឹង LPS ក្លែងក្លាយ។ ដោយសារតែវាត្រូវបានគេស្នើឡើងថាកម្រិតសំឡេងខួរក្បាលត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាចម្បងដោយកម្លាំងនៃ synapse thalamo-cortical39,40 វាអាចត្រូវបានសង្ស័យថាការបញ្ជូន thalamo-cortical ត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយផ្នែកដោយការប៉ះពាល់ ទាំងកម្រិត presynaptic (ការបញ្ចេញ glutamate ថយចុះ) ឬកម្រិត postsynaptic (ចំនួន receptor ឬ affinity ថយចុះ)។
ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងផលប៉ះពាល់នៃ GSM-1800 MHz ការឆ្លើយតបនៃណឺរ៉ូនដែលបានផ្លាស់ប្តូរដែលបង្កឡើងដោយ LTE បានកើតឡើងនៅក្នុងបរិបទនៃការរលាកសរសៃប្រសាទដែលបង្កឡើងដោយ LPS ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការឆ្លើយតបរបស់មីក្រូគ្លីយ៉ា។ ភស្តុតាងបច្ចុប្បន្នបង្ហាញថា មីក្រូគ្លីយ៉ាមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើសកម្មភាពរបស់បណ្តាញណឺរ៉ូននៅក្នុងខួរក្បាលធម្មតា និងខួរក្បាលដែលមានរោគសាស្ត្រ។41,42,43។ សមត្ថភាពរបស់ពួកវាក្នុងការកែប្រែការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទមិនត្រឹមតែអាស្រ័យទៅលើការផលិតសមាសធាតុដែលពួកវាផលិតដែលអាច ឬអាចកំណត់ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអាស្រ័យលើចលនាខ្ពស់នៃដំណើរការកោសិការបស់ពួកវាផងដែរ។ នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល សកម្មភាពកើនឡើង និងថយចុះនៃបណ្តាញណឺរ៉ូនបង្កឱ្យមានការពង្រីកយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃដែនលំហមីក្រូគ្លីយ៉ា ដោយសារតែការលូតលាស់នៃដំណើរការមីក្រូគ្លីយ៉ា។44,45។ ជាពិសេស ការលេចចេញរបស់មីក្រូគ្លីយ៉ាត្រូវបានជ្រើសរើសនៅជិត synapses thalamocortical ដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម ហើយអាចរារាំងសកម្មភាពរបស់ synapses រំញោចតាមរយៈយន្តការដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការផលិត adenosine ក្នុងស្រុកដែលសម្របសម្រួលដោយមីក្រូគ្លីយ៉ា។
ចំពោះសត្វកណ្តុរដែលបានព្យាបាលដោយ LPS ដែលត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការ GSM-1800 MHz ជាមួយ SARACx ក្នុងល្បឿន 1.55 W/kg សកម្មភាពថយចុះនៃណឺរ៉ូន ACx បានកើតឡើងជាមួយនឹងការលូតលាស់នៃដំណើរការមីក្រូហ្គេលីយ៉ាដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយតំបន់ដែលមានស្នាមប្រឡាក់ Iba1 សំខាន់ៗនៅក្នុងការកើនឡើង ACx28។ ការសង្កេតនេះបង្ហាញថា ការរៀបចំឡើងវិញនៃមីក្រូហ្គេលីយ៉ាដែលបង្កឡើងដោយការប៉ះពាល់នឹង GSM អាចរួមចំណែកយ៉ាងសកម្មដល់ការកាត់បន្ថយការឆ្លើយតបនៃណឺរ៉ូនដែលបង្កឡើងដោយសំឡេងដែលបង្កឡើងដោយ GSM។ ការសិក្សាបច្ចុប្បន្នរបស់យើងជំទាស់នឹងសម្មតិកម្មនេះនៅក្នុងបរិបទនៃការប៉ះពាល់នឹងក្បាល LTE ជាមួយ SARACx កំណត់ត្រឹម 0.5 W/kg ព្រោះយើងមិនបានរកឃើញការកើនឡើងនៅក្នុងដែនលំហដែលគ្របដណ្តប់ដោយដំណើរការមីក្រូហ្គេលីយ៉ានោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះមិនច្រានចោលឥទ្ធិពលណាមួយនៃការផ្តល់សញ្ញា LTE លើមីក្រូហ្គេលីយ៉ាដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយ LPS ដែលអាចប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពណឺរ៉ូន។ ការសិក្សាបន្ថែមទៀតគឺត្រូវការជាចាំបាច់ដើម្បីឆ្លើយសំណួរនេះ និងដើម្បីកំណត់យន្តការដែលការរលាកសរសៃប្រសាទស្រួចស្រាវផ្លាស់ប្តូរការឆ្លើយតបនៃណឺរ៉ូនចំពោះសញ្ញា LTE។
តាមចំណេះដឹងរបស់យើង ឥទ្ធិពលនៃសញ្ញា LTE លើដំណើរការសោតទស្សន៍មិនធ្លាប់ត្រូវបានសិក្សាពីមុនមកទេ។ ការសិក្សាពីមុនរបស់យើង 26,28 និងការសិក្សាបច្ចុប្បន្នបានបង្ហាញថា នៅក្នុងការកំណត់នៃការរលាកស្រួចស្រាវ ការប៉ះពាល់ក្បាលតែម្នាក់ឯងទៅនឹង GSM-1800 MHz ឬ LTE-1800 MHz បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរមុខងារនៅក្នុងការឆ្លើយតបសរសៃប្រសាទនៅក្នុង ACx ដូចដែលបានបង្ហាញដោយការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃការស្តាប់។ សម្រាប់ហេតុផលសំខាន់យ៉ាងហោចណាស់ពីរ មុខងារ cochlear មិនគួររងផលប៉ះពាល់ដោយការប៉ះពាល់ LTE របស់យើងទេ។ ទីមួយ ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងការសិក្សា dosimetry ដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2 កម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃ SAR (ជិត 1 W/kg) មានទីតាំងនៅ dorsomedial cortex (នៅខាងក្រោមអង់តែន) ហើយវាថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់ផ្លាស់ទីទៅចំហៀង និងចំហៀង។ ផ្នែក ventral នៃក្បាល។ វាអាចត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាមានប្រហែល 0.1 W/kg នៅកម្រិតនៃ rat pinna (នៅខាងក្រោមប្រឡាយត្រចៀក)។ ទីពីរ នៅពេលដែលត្រចៀកជ្រូកហ្គីណេត្រូវបានប៉ះពាល់រយៈពេល 2 ខែនៅ GSM 900 MHz (5 ថ្ងៃ/សប្តាហ៍ 1 ម៉ោង/ថ្ងៃ SAR រវាង 1 និង 4 W/kg) មិនមានការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចរកឃើញនៅក្នុងទំហំនៃផលិតផលបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយ otoacoustic សម្រាប់ការបញ្ចេញសំឡេង និងការឆ្លើយតបនៃដើមខួរក្បាលសោតទស្សន៍នោះទេ។ ៤៧. លើសពីនេះ ការប៉ះពាល់ក្បាលម្តងហើយម្តងទៀតទៅនឹង GSM 900 ឬ 1800 MHz នៅ SAR ក្នុងស្រុក 2 W/kg មិនបានប៉ះពាល់ដល់មុខងារកោសិកាសក់ខាងក្រៅនៃ cochlear ចំពោះសត្វកណ្តុរដែលមានសុខភាពល្អនោះទេ។ ៤៨,៤៩។ លទ្ធផលទាំងនេះអេកូទិន្នន័យដែលទទួលបាននៅក្នុងមនុស្សដែលការស៊ើបអង្កេតបានបង្ហាញថា ការប៉ះពាល់ EMF ពីទូរស័ព្ទដៃ GSM រយៈពេល 10 ទៅ 30 នាទីមិនមានឥទ្ធិពលជាប់លាប់លើដំណើរការសោតទស្សន៍ដូចដែលបានវាយតម្លៃនៅកម្រិត cochlear ៥០, ៥១, ៥២ ឬដើមខួរក្បាលទេ។ ៥៣,៥៤។
នៅក្នុងការសិក្សារបស់យើង ការផ្លាស់ប្តូរការបាញ់សរសៃប្រសាទដែលបង្កឡើងដោយ LTE ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងខ្លួន 3 ទៅ 6 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់បានបញ្ចប់។ នៅក្នុងការសិក្សាមុនមួយលើផ្នែក dorsomedial នៃ Cortex ផលប៉ះពាល់ជាច្រើនដែលបង្កឡើងដោយ GSM-1800 MHz ដែលសង្កេតឃើញនៅ 24 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់លែងអាចរកឃើញនៅ 72 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់។ នេះជាករណីជាមួយនឹងការពង្រីកដំណើរការ microglial ការថយចុះនៃហ្សែន IL-1ß និងការកែប្រែក្រោយការបកប្រែនៃអង់តែន AMPA។ ដោយពិចារណាថា Cortex សោតទស្សន៍មានតម្លៃ SAR ទាបជាង (0.5W/kg) ជាងតំបន់ dorsomedial (2.94W/kg26) ការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពសរសៃប្រសាទដែលបានរាយការណ៍នៅទីនេះហាក់ដូចជាបណ្តោះអាសន្ន។
ទិន្នន័យរបស់យើងគួរតែគិតគូរពីដែនកំណត់ SAR ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ និងការប៉ាន់ស្មានតម្លៃ SAR ពិតប្រាកដដែលសម្រេចបាននៅក្នុងខួរក្បាលរបស់អ្នកប្រើប្រាស់ទូរស័ព្ទចល័ត។ ស្តង់ដារបច្ចុប្បន្នដែលប្រើដើម្បីការពារសាធារណជនកំណត់ដែនកំណត់ SAR ដល់ 2 W/kg សម្រាប់ការប៉ះពាល់នឹងក្បាល ឬដងខ្លួនក្នុងតំបន់ទៅនឹងប្រេកង់វិទ្យុក្នុងជួរ RF 100 kHz និង 6 GHz។
ការក្លែងធ្វើកម្រិតថ្នាំត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើគំរូក្បាលមនុស្សផ្សេងៗគ្នាដើម្បីកំណត់ការស្រូបយកថាមពល RF នៅក្នុងជាលិកាផ្សេងៗគ្នានៃក្បាលក្នុងអំឡុងពេលទំនាក់ទំនងក្បាលទូទៅ ឬទូរស័ព្ទចល័ត។ បន្ថែមពីលើភាពចម្រុះនៃគំរូក្បាលមនុស្ស ការក្លែងធ្វើទាំងនេះបង្ហាញពីភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ឬភាពមិនប្រាកដប្រជាក្នុងការប៉ាន់ប្រមាណថាមពលដែលស្រូបយកដោយខួរក្បាលដោយផ្អែកលើប៉ារ៉ាម៉ែត្រកាយវិភាគសាស្ត្រ ឬជាលិកាវិទ្យាដូចជារូបរាងខាងក្រៅ ឬខាងក្នុងនៃលលាដ៍ក្បាល កម្រាស់ ឬមាតិកាទឹក។ ជាលិកាក្បាលផ្សេងៗគ្នាប្រែប្រួលយ៉ាងទូលំទូលាយទៅតាមអាយុ ភេទ ឬបុគ្គល 56, 57, 58។ លើសពីនេះ លក្ខណៈទូរស័ព្ទដៃ ដូចជាទីតាំងខាងក្នុងនៃអង់តែន និងទីតាំងនៃទូរស័ព្ទដៃទាក់ទងទៅនឹងក្បាលរបស់អ្នកប្រើប្រាស់ មានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើកម្រិត និងការចែកចាយតម្លៃ SAR នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល 59, 60។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយពិចារណាលើការចែកចាយ SAR ដែលបានរាយការណ៍នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាលរបស់មនុស្ស ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីគំរូទូរស័ព្ទដៃដែលបញ្ចេញប្រេកង់វិទ្យុនៅក្នុងជួរ 1800 MHz 58, 59, 60 វាហាក់ដូចជាកម្រិត SAR ដែលសម្រេចបាននៅក្នុង Cortex សោតទស្សន៍របស់មនុស្សនៅតែមិនត្រូវបានអនុវត្តពាក់កណ្តាលនៃ Cortex ខួរក្បាលរបស់មនុស្ស។ ការសិក្សារបស់យើង (SARACx 0.5 W/kg)។ ដូច្នេះ ទិន្នន័យរបស់យើងមិនប្រកួតប្រជែងនឹងដែនកំណត់បច្ចុប្បន្ននៃតម្លៃ SAR ដែលអនុវត្តចំពោះសាធារណជនទេ។
សរុបមក ការសិក្សារបស់យើងបង្ហាញថា ការប៉ះពាល់នឹង LTE-1800 MHz តែក្បាលមួយប៉ុណ្ណោះ រំខានដល់ការឆ្លើយតបនៃណឺរ៉ូន cortical ចំពោះការរំញោចញ្ញាណ។ ដោយស្របនឹងការកំណត់លក្ខណៈពីមុននៃផលប៉ះពាល់នៃការផ្តល់សញ្ញា GSM លទ្ធផលរបស់យើងបង្ហាញថា ផលប៉ះពាល់នៃការផ្តល់សញ្ញា LTE លើសកម្មភាពណឺរ៉ូនប្រែប្រួលទៅតាមស្ថានភាពសុខភាព។ ការរលាកសរសៃប្រសាទស្រួចស្រាវធ្វើឱ្យណឺរ៉ូនរសើបទៅនឹង LTE-1800 MHz ដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរដំណើរការនៃ cortical នៃការរំញោចសោតទស្សន៍។
ទិន្នន័យត្រូវបានប្រមូលនៅអាយុ 55 ថ្ងៃពីស្រទាប់ខួរក្បាលរបស់កណ្តុរ Wistar ឈ្មោលពេញវ័យចំនួន 31 ក្បាលដែលទទួលបាននៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ Janvier។ កណ្តុរត្រូវបានដាក់ក្នុងកន្លែងដែលមានការគ្រប់គ្រងសំណើម (50-55%) និងសីតុណ្ហភាព (22-24 °C) ជាមួយនឹងវដ្តពន្លឺ/ងងឹត 12 ម៉ោង/12 ម៉ោង (បើកភ្លើងនៅម៉ោង 7:30 ព្រឹក) ជាមួយនឹងការទទួលបានអាហារ និងទឹកដោយឥតគិតថ្លៃ។ ការពិសោធន៍ទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមគោលការណ៍ណែនាំដែលបង្កើតឡើងដោយសេចក្តីណែនាំរបស់ក្រុមប្រឹក្សាសហគមន៍អឺរ៉ុប (សេចក្តីណែនាំក្រុមប្រឹក្សា 2010/63/EU) ដែលស្រដៀងគ្នាទៅនឹងអ្វីដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងគោលការណ៍ណែនាំរបស់សមាគមសម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រសរសៃប្រសាទសម្រាប់ការប្រើប្រាស់សត្វក្នុងការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រសរសៃប្រសាទ។ ពិធីសារនេះត្រូវបានអនុម័តដោយគណៈកម្មាធិការសីលធម៌ប៉ារីស-ស៊ូដង់ និងមជ្ឈមណ្ឌល (CEEA លេខ 59 គម្រោង 2014-25 ពិធីសារជាតិ 03729.02) ដោយប្រើនីតិវិធីដែលត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយគណៈកម្មាធិការនេះ 32-2011 និង 34-2012។
សត្វត្រូវបានស៊ាំនឹងបន្ទប់អាណានិគមយ៉ាងហោចណាស់ 1 សប្តាហ៍មុនពេលការព្យាបាលដោយ LPS និងការប៉ះពាល់ (ឬការប៉ះពាល់ក្លែងក្លាយ) ទៅ LTE-EMF។
កណ្តុរចំនួនម្ភៃពីរក្បាលត្រូវបានចាក់បញ្ចូលទៅក្នុងពោះ (ip) ជាមួយ E. coli LPS (250 µg/kg, serotype 0127:B8, SIGMA) ដែលពនលាយជាមួយទឹកអំបិលអ៊ីសូតូនិចដែលគ្មានជាតិពុល endotoxin មាប់មគ 24 ម៉ោងមុនពេលប៉ះពាល់នឹង LTE ឬការប៉ះពាល់ក្លែងក្លាយ (n ក្នុងមួយក្រុម)។ = ១១)។ ចំពោះសត្វកណ្តុរឈ្មោល Wistar អាយុ 2 ខែ ការព្យាបាលដោយ LPS នេះបង្កើតជាប្រតិកម្មរលាកសរសៃប្រសាទ ដែលត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាលដោយហ្សែនរលាកជាច្រើន (កត្តា necrosis factor-alpha, interleukin 1ß, CCL2, NOX2, NOS2) ត្រូវបានបង្កើន 24 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការចាក់ LPS រួមទាំងការកើនឡើង 4 និង 12 ដងនៃកម្រិតនៃប្រតិចារិកដែលអ៊ិនកូដអង់ស៊ីម NOX2 និង interleukin 1ß រៀងៗខ្លួន។ នៅចំណុចពេលវេលា 24 ម៉ោងនេះ microglia cortical បានបង្ហាញពីរូបរាងកោសិកា "ក្រាស់" ធម្មតាដែលរំពឹងទុកដោយការធ្វើឱ្យសកម្មរលាកដែលបង្កឡើងដោយ LPS នៃកោសិកា (រូបភាពទី 1) ដែលផ្ទុយពីការធ្វើឱ្យសកម្មដែលបង្កឡើងដោយ LPS ដោយអ្នកដទៃ។ ការធ្វើឱ្យសកម្មរលាកកោសិកាត្រូវគ្នាទៅនឹង 24, 61។
ការប៉ះពាល់តែក្បាលទៅនឹង LTE EMF ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើការរៀបចំពិសោធន៍ដែលធ្លាប់ប្រើដើម្បីវាយតម្លៃឥទ្ធិពលនៃ GSM EMF26។ ការប៉ះពាល់ LTE ត្រូវបានអនុវត្ត 24 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការចាក់ LPS (សត្វ 11 ក្បាល) ឬគ្មានការព្យាបាលដោយ LPS (សត្វ 5 ក្បាល)។ សត្វត្រូវបានចាក់ថ្នាំស្ពឹកស្រាលៗជាមួយ ketamine/xylazine (ketamine 80 mg/kg, ip; xylazine 10 mg/kg, ip) មុនពេលប៉ះពាល់ដើម្បីការពារចលនា និងដើម្បីធានាថាក្បាលសត្វស្ថិតនៅក្នុងអង់តែនរង្វិលជុំដែលបញ្ចេញសញ្ញា LTE ទីតាំងដែលអាចបង្កើតឡើងវិញបានខាងក្រោម។ ពាក់កណ្តាលនៃសត្វកណ្តុរពីទ្រុងដូចគ្នាបានបម្រើជាក្រុមត្រួតពិនិត្យ (សត្វដែលប៉ះពាល់ក្លែងក្លាយចំនួន 11 ក្បាល ក្នុងចំណោមសត្វកណ្តុរ 22 ក្បាលដែលត្រូវបានព្យាបាលជាមុនជាមួយ LPS): ពួកវាត្រូវបានដាក់នៅក្រោមអង់តែនរង្វិលជុំ ហើយថាមពលនៃសញ្ញា LTE ត្រូវបានកំណត់ទៅសូន្យ។ ទម្ងន់របស់សត្វដែលប៉ះពាល់ និងសត្វដែលប៉ះពាល់ក្លែងក្លាយគឺស្រដៀងគ្នា (p = 0.558, unpaired t-test, ns)។ សត្វដែលចាក់ថ្នាំស្ពឹកទាំងអស់ត្រូវបានដាក់នៅលើបន្ទះកំដៅដែលគ្មានលោហៈដើម្បីរក្សាសីតុណ្ហភាពរាងកាយរបស់ពួកវាប្រហែល 37°C ពេញមួយការពិសោធន៍។ ដូចនៅក្នុង នៅក្នុងការពិសោធន៍មុនៗ ពេលវេលានៃការប៉ះពាល់ត្រូវបានកំណត់ទៅ 2 ម៉ោង។ បន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់ សូមដាក់សត្វនៅលើបន្ទះកំដៅមួយផ្សេងទៀតនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់។ នីតិវិធីនៃការប៉ះពាល់ដូចគ្នាត្រូវបានអនុវត្តចំពោះសត្វកណ្តុរដែលមានសុខភាពល្អចំនួន 10 ក្បាល (មិនបានព្យាបាលដោយ LPS) ដែលពាក់កណ្តាលនៃសត្វទាំងនោះត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយក្លែងក្លាយពីទ្រុងដូចគ្នា (p = 0.694)។
ប្រព័ន្ធ​បង្ហាញ​សញ្ញា​គឺ​ស្រដៀង​គ្នា​នឹង​ប្រព័ន្ធ 25, 62 ដែល​បាន​ពិពណ៌នា​ក្នុង​ការ​សិក្សា​មុនៗ ដោយ​ម៉ាស៊ីនភ្លើង​ប្រេកង់​វិទ្យុ​ត្រូវ​បាន​ជំនួស​ដើម្បី​បង្កើត LTE ជំនួស​ឲ្យ​ដែន​អេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច GSM។ សរុបមក ម៉ាស៊ីនភ្លើង RF (SMBV100A, 3.2 GHz, Rohde & Schwarz, អាល្លឺម៉ង់) ដែល​បញ្ចេញ​ដែន​អេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច LTE - 1800 MHz ត្រូវ​បាន​ភ្ជាប់​ទៅ​នឹង​ឧបករណ៍​ពង្រីក​ថាមពល (ZHL-4W-422+, Mini-Circuits, សហរដ្ឋអាមេរិក), ឧបករណ៍​ចរាចរ (D3 1719-N, Sodhy, បារាំង), ឧបករណ៍​ភ្ជាប់​ពីរ​ផ្លូវ (CD D 1824-2, −30 dB, Sodhy, បារាំង) និង​ឧបករណ៍​បែងចែក​ថាមពល​បួន​ផ្លូវ (DC D 0922-4N, Sodhy, បារាំង) ដែល​អនុញ្ញាត​ឲ្យ​បង្ហាញ​សត្វ​បួន​ក្នុងពេល​ដំណាលគ្នា។ ម៉ែត្រ​ថាមពល (N1921A, Agilent, សហរដ្ឋអាមេរិក) ដែល​ភ្ជាប់​ទៅ​នឹង​ឧបករណ៍​ភ្ជាប់​ទ្វេ​ទិស​បាន​អនុញ្ញាត​ឲ្យ​មាន​ការ​វាស់វែង និង​ត្រួតពិនិត្យ​ជាបន្តបន្ទាប់​នៃ​ឧប្បត្តិហេតុ និង​ថាមពល​ឆ្លុះបញ្ចាំង​នៅក្នុង​ឧបករណ៍។ ទិន្នផល​នីមួយៗ​ត្រូវ​បាន​ភ្ជាប់​ទៅ​នឹង​អង់តែន​រង្វិលជុំ (Sama-Sistemi)។ srl; Roma) ដែលអាចឱ្យមានការប៉ះពាល់ដោយផ្នែកនៃក្បាលសត្វ។ អង់តែនរង្វិលជុំមានសៀគ្វីបោះពុម្ពដែលមានខ្សែដែកពីរ (ថេរឌីអេឡិចត្រិច εr = 4.6) ឆ្លាក់លើស្រទាប់អេផូស៊ីដែលមានអ៊ីសូឡង់។ នៅចុងម្ខាង ឧបករណ៍នេះមានខ្សែទទឹង 1 ម.ម ដែលបង្កើតជាចិញ្ចៀនដែលដាក់នៅជិតក្បាលសត្វ។ ដូចនៅក្នុងការសិក្សាមុនៗ26,62 អត្រាស្រូបយកជាក់លាក់ (SAR) ត្រូវបានកំណត់ជាលេខដោយប្រើគំរូកណ្តុរជាលេខ និងវិធីសាស្ត្រដែនពេលវេលាភាពខុសគ្នាមានកំណត់ (FDTD)63,64,65។ ពួកវាក៏ត្រូវបានកំណត់ពិសោធន៍នៅក្នុងគំរូកណ្តុរដូចគ្នាដោយប្រើឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា Luxtron ដើម្បីវាស់សីតុណ្ហភាពកើនឡើង។ ក្នុងករណីនេះ SAR ជា W/kg ត្រូវបានគណនាដោយប្រើរូបមន្ត៖ SAR = C ΔT/Δt ដែល C ជាសមត្ថភាពកំដៅជា J/(kg K), ΔT ជា °K និង Δt ការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាព ពេលវេលាជាវិនាទី។ តម្លៃ SAR ដែលកំណត់ជាលេខត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយតម្លៃ SAR ពិសោធន៍ដែលទទួលបានដោយប្រើគំរូដូចគ្នា ជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់ខួរក្បាលកណ្តុរសមមូល។ ភាពខុសគ្នារវាងការវាស់វែង SAR ជាលេខ និងតម្លៃ SAR ដែលរកឃើញដោយពិសោធន៍គឺតិចជាង។ ជាង 30%។
រូបភាពទី 2a បង្ហាញពីការចែកចាយ SAR នៅក្នុងខួរក្បាលកណ្តុរនៅក្នុងគំរូកណ្តុរ ដែលត្រូវគ្នានឹងការចែកចាយទាក់ទងនឹងទម្ងន់ខ្លួន និងទំហំរបស់កណ្តុរដែលប្រើក្នុងការសិក្សារបស់យើង។ SAR មធ្យមនៃខួរក្បាលគឺ 0.37 ± 0.23 W/kg (មធ្យម ± SD)។ តម្លៃ SAR គឺខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងតំបន់ cortical នៅខាងក្រោមអង់តែនរង្វិលជុំ។ SAR ក្នុងស្រុកក្នុង ACx (SARACx) គឺ 0.50 ± 0.08 W/kg (មធ្យម ± SD) (រូបភាពទី 2b)។ ដោយសារទម្ងន់ខ្លួនរបស់កណ្តុរដែលប៉ះពាល់គឺដូចគ្នា និងភាពខុសគ្នានៃកម្រាស់ជាលិកាក្បាលគឺមិនសំខាន់ SAR ពិតប្រាកដនៃ ACx ឬតំបន់ cortical ផ្សេងទៀតត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងស្រដៀងគ្នាខ្លាំងរវាងសត្វដែលប៉ះពាល់មួយ និងសត្វដែលប៉ះពាល់មួយទៀត។
នៅចុងបញ្ចប់នៃការប៉ះពាល់ សត្វត្រូវបានបន្ថែមជាមួយនឹងកម្រិតបន្ថែមនៃ ketamine (20 mg/kg, ip) និង xylazine (4 mg/kg, ip) រហូតដល់មិនមានចលនាប្រតិកម្មណាមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីខ្ទាស់ក្រញាំក្រោយ។ ថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់ (Xylocain 2%) ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងស្បែក និងសាច់ដុំ temporalis ខាងលើលលាដ៍ក្បាល ហើយសត្វត្រូវបានដាក់នៅលើប្រព័ន្ធកំដៅដែលគ្មានលោហៈ។ បន្ទាប់ពីដាក់សត្វនៅក្នុងស៊ុម stereotaxic ការវះកាត់លលាដ៍ក្បាលត្រូវបានអនុវត្តលើ Cortex temporal ខាងឆ្វេង។ ដូចនៅក្នុងការសិក្សាមុនរបស់យើង 66 ដោយចាប់ផ្តើមពីចំណុចប្រសព្វនៃឆ្អឹង parietal និង temporal រន្ធមានទទឹង 9 មីលីម៉ែត្រ និងកម្ពស់ 5 ​​មីលីម៉ែត្រ។ dura ខាងលើ ACx ត្រូវបានយកចេញដោយប្រុងប្រយ័ត្នក្រោមការគ្រប់គ្រងកែវយឹតដោយមិនធ្វើឱ្យខូចសរសៃឈាម។ នៅចុងបញ្ចប់នៃនីតិវិធី មូលដ្ឋានមួយត្រូវបានសាងសង់នៅក្នុងស៊ីម៉ង់ត៍ acrylic ធ្មេញសម្រាប់ការជួសជុល atraumatic នៃក្បាលសត្វក្នុងអំឡុងពេលថត។ ដាក់ស៊ុម stereotaxic ដែលគាំទ្រសត្វនៅក្នុងបន្ទប់កាត់បន្ថយសូរស័ព្ទ (IAC, ម៉ូដែល AC1)។
ទិន្នន័យត្រូវបានទទួលពីការថតសំឡេងច្រើនឯកតានៅក្នុង Cortex សោតទស្សន៍បឋមនៃសត្វកណ្តុរចំនួន 20 ក្បាល រួមទាំងសត្វចំនួន 10 ក្បាលដែលត្រូវបានព្យាបាលជាមុនជាមួយ LPS។ ការថតសំឡេងក្រៅកោសិកាត្រូវបានទទួលពីអារេនៃអេឡិចត្រូតទុងស្ទីនចំនួន 16 (TDT, ø: 33 µm, < 1 MΩ) ដែលមានអេឡិចត្រូតពីរជួរចំនួន 8 ដែលមានចន្លោះពីគ្នា 1000 µm (350 µm រវាងអេឡិចត្រូតក្នុងជួរតែមួយ)។ ខ្សែប្រាក់មួយ (ø: 300 µm) សម្រាប់ភ្ជាប់ដីត្រូវបានបញ្ចូលរវាងឆ្អឹងខាងសាច់ឈាម និង dura ផ្ទុយ។ ទីតាំងប៉ាន់ស្មាននៃ ACx បឋមគឺ 4-7 mm ក្រោយ bregma និង 3 mm ventral ទៅនឹងស្នាមដេរ supratemoral។ សញ្ញាឆៅត្រូវបានពង្រីក 10,000 ដង (TDT Medusa) ហើយបន្ទាប់មកដំណើរការដោយប្រព័ន្ធទទួលទិន្នន័យពហុឆានែល (RX5, TDT)។ សញ្ញាដែលប្រមូលបានពីអេឡិចត្រូតនីមួយៗត្រូវបានត្រង (610–10,000 Hz) ដើម្បីទាញយកសកម្មភាពពហុឯកតា (MUA)។ កម្រិតកេះត្រូវបានកំណត់យ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន។ សម្រាប់អេឡិចត្រូតនីមួយៗ (ដោយសហអ្នកនិពន្ធដែលបិទភ្នែកចំពោះស្ថានភាពដែលបានលាតត្រដាង ឬស្ថានភាពដែលបានលាតត្រដាងក្លែងក្លាយ) ដើម្បីជ្រើសរើសសក្តានុពលសកម្មភាពធំបំផុតពីសញ្ញា។ ការត្រួតពិនិត្យរលកសញ្ញាតាមអ៊ីនធឺណិត និងក្រៅបណ្តាញបានបង្ហាញថា MUA ដែលប្រមូលបាននៅទីនេះមានសក្តានុពលសកម្មភាពដែលបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនចំនួន 3 ទៅ 6 នៅជិតអេឡិចត្រូត។ នៅដើមដំបូងនៃការពិសោធន៍នីមួយៗ យើងបានកំណត់ទីតាំងនៃអារេអេឡិចត្រូតដើម្បីឱ្យជួរពីរនៃអេឡិចត្រូតចំនួនប្រាំបីអាចយកគំរូណឺរ៉ូន ពីការឆ្លើយតបប្រេកង់ទាបទៅខ្ពស់នៅពេលអនុវត្តក្នុងទិសដៅ rostral។
ការរំញោចសូរស័ព្ទត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង Matlab បញ្ជូនទៅប្រព័ន្ធចែកចាយសំឡេងដែលមានមូលដ្ឋានលើ RP2.1 (TDT) ហើយបញ្ជូនទៅឧបករណ៍បំពងសម្លេង Fostex (FE87E)។ ឧបករណ៍បំពងសម្លេងត្រូវបានដាក់នៅចម្ងាយ 2 សង់ទីម៉ែត្រពីត្រចៀកខាងស្តាំរបស់កណ្តុរ ដែលចម្ងាយនេះឧបករណ៍បំពងសម្លេងបានបង្កើតវិសាលគមប្រេកង់រាបស្មើ (± 3 dB) រវាង 140 Hz និង 36 kHz។ ការក្រិតតាមខ្នាតឧបករណ៍បំពងសម្លេងត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើសំឡេងរំខាន និងសម្លេងសុទ្ធដែលថតដោយមីក្រូហ្វូន Bruel និង Kjaer 4133 ភ្ជាប់ទៅនឹងឧបករណ៍បំពងសម្លេងមុន B&K 2169 និងឧបករណ៍ថតឌីជីថល Marantz PMD671។ វាលទទួលពេលវេលាវិសាលគម (STRF) ត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើប្រេកង់ហ្គាម៉ាចំនួន 97 ដែលគ្របដណ្តប់លើ 8 (0.14–36 kHz) octave ដែលបង្ហាញតាមលំដាប់ចៃដន្យនៅ 75 dB SPL នៅ 4.15 Hz។ តំបន់ឆ្លើយតបប្រេកង់ (FRA) ត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើសំណុំសម្លេងដូចគ្នា ហើយបង្ហាញតាមលំដាប់ចៃដន្យនៅ 2 Hz ពី 75 ដល់ 5 dB SPL។ ប្រេកង់នីមួយៗត្រូវបានបង្ហាញ។ ប្រាំបីដងនៅអាំងតង់ស៊ីតេនីមួយៗ។
ការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចធម្មជាតិក៏ត្រូវបានវាយតម្លៃផងដែរ។ នៅក្នុងការសិក្សាពីមុន យើងបានសង្កេតឃើញថា ការបញ្ចេញសំឡេងរបស់កណ្តុរកម្រនឹងបង្កឱ្យមានការឆ្លើយតបខ្លាំងនៅក្នុង ACx ដោយមិនគិតពីប្រេកង់ល្អបំផុតនៃណឺរ៉ូន (BF) ខណៈពេលដែលជាក់លាក់ចំពោះ xenograft (ឧទាហរណ៍ ការបញ្ចេញសំឡេងរបស់សត្វស្លាបច្រៀង ឬជ្រូកហ្គីណេ) ជាធម្មតា។ ដូច្នេះ យើងបានសាកល្បងការឆ្លើយតបនៃ cortical ចំពោះការស្រែកនៅក្នុងជ្រូកហ្គីណេ (សំឡេងហួចដែលប្រើក្នុង 36 ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងការរំញោច 1 វិនាទី ដែលបានបង្ហាញ 25 ដង)។

យើងក៏អាចប្ដូរតាមបំណងសមាសធាតុអកម្ម rf តាមតម្រូវការរបស់អ្នកផងដែរ។ អ្នកអាចចូលទៅក្នុងទំព័រប្ដូរតាមបំណងដើម្បីផ្តល់នូវលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលអ្នកត្រូវការ។
https://www.keenlion.com/customization/

អ៊ីមែល៖
sales@keenlion.com
tom@keenlion.com